Dwa miliony euro potrzeba na lek dla małego chłopczyka z rdzeniowym zanikiem mięśni. Czy uda się szybko zebrać aż tyle pieniędzy? Stawką jest życie chłopca.
Każdy coś dorzucał: że najstarsza położna nie widziała nigdy takiego dziecka; że na Zachodzie takie dzieci już się nie rodzą... Rozmowa z Magdaleną Moskal, autorką książki "Emil i my. Monolog wielodzietnej matki". Jej syn Emil ma zespół Pfeiffera, rzadką wadę genetyczną.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
